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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Isopropylamin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Isopropylamin</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Isopropylamin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>Propan-2-amin (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>2-Propanamin</li>

<li>2-Aminopropan</li>

<li>1-Methylethylamin</li>

<li>2-Propylamin</li>

<li>Monoisopropylamin</li>

<li>ISOPROPYLAMINE (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<a href="#cite_note-CosIng-1">[1]</a></li>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C3H9N

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">200-860-9

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>59,11 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

flüssig

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

0,69 g·cm−3 (20 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

−101 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

32 °C<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

633 h<a href="Pascal_(Einheit)" title="Pascal (Einheit)">Pa</a> (20 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>mischbar mit Wasser<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a></li>

<li>gut in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> und <a href="Diethylether" title="Diethylether">Diethylether</a><a href="#cite_note-RÖMPP-3">[3]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>

</td>

<td>

1,3746<a href="#cite_note-RÖMPP-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a> aus <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1272/2008_(CLP)" title="Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)">Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)</a>,<a href="#cite_note-CLP_100.000.783-4">[4]</a> ggf. erweitert<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">210</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Verschlucken: Mund ausspülen. Kein Erbrechen herbeiführen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">301+330+331</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Berührung mit der Haut [oder dem Haar]: Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen [oder duschen].

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">303+361+353</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">310</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

<li>Schweiz: 5 ml·m−3 bzw. 12 mg·m−3<a href="#cite_note-5">[5]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<ul><li>111 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a></li>

<li>380 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Kaninchen" title="Kaninchen">Kaninchen</a>, <a href="Transdermal" title="Transdermal">transdermal</a>)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a></li>

<li>9,67 mg·l−1/4h (<a href="Letale_Konzentration" title="Letale Konzentration">LC50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Inhalation" title="Inhalation">inh.</a>)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Thermodynamische Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

−112,3 kJ/mol<a href="#cite_note-CRC90_5_25-6">[6]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: <a href="Natrium-D-Linie" title="Natrium-D-Linie">Na-D-Linie</a>, 20 °C

</td></tr></tbody></table>

Isopropylamin ist eine <a href="Organische_Chemie" title="Organische Chemie">organisch-chemische</a> <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">Verbindung</a> aus der <a href="Stoffgruppe" title="Stoffgruppe">Stoffgruppe</a> der <a href="Prim%C3%A4r_(Chemie)" title="Primär (Chemie)">primären</a> <a href="Amine" title="Amine">Amine</a>. Es ist ein vielseitiges <a href="Zwischenprodukt" title="Zwischenprodukt">Zwischenprodukt</a> für zahlreiche Anwendungen in der <a href="Agrochemie" title="Agrochemie">Agro-</a> sowie <a href="Pharmazeutische_Chemie" title="Pharmazeutische Chemie">Pharmachemie</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gewinnung_und_Darstellung">Gewinnung und Darstellung</h2></div>

Die technische Herstellung von Isopropylamin erfolgt durch die Umsetzung von <a href="Isopropanol" class="mw-redirect" title="Isopropanol">Isopropanol</a> mit <a href="Ammoniak" title="Ammoniak">Ammoniak</a> bei Temperaturen von 180–220 °C und Drücken von 30–60 bar in Gegenwart von <a href="Wasserstoff" title="Wasserstoff">Wasserstoff</a> an <a href="Kupfer(II)-oxid" title="Kupfer(II)-oxid">Kupfer-</a>, <a href="Nickel(II)-oxid" title="Nickel(II)-oxid">Nickel-</a> und <a href="Cobalt(II)-oxid" title="Cobalt(II)-oxid">Cobaltoxid-</a><a href="Katalysator" title="Katalysator">Katalysatoren</a>, welche auf <a href="Aluminiumoxid" title="Aluminiumoxid">Aluminiumoxid</a> (Al2O3) geträgert sind.<a href="#cite_note-VERFAHREN-7">[7]</a>

Die Reaktion wird dabei bevorzugt in der Gasphase durchgeführt und erfolgt <a href="Kontinuierlicher_Prozess" title="Kontinuierlicher Prozess">kontinuierlich</a>. Der <a href="Heterogene_Katalyse" title="Heterogene Katalyse">Heterogen-Katalysator</a> ist als <a href="Festbettreaktor" title="Festbettreaktor">Festbett</a> in einem Rohr- oder <a href="Rohrb%C3%BCndelreaktor" title="Rohrbündelreaktor">Rohrbündelreaktor</a> angeordnet. Als <a href="Nebenprodukt" title="Nebenprodukt">Nebenprodukte</a> fallen neben Wasser noch geringe Mengen an <a href="Diisopropylamin" title="Diisopropylamin">Diisopropylamin (DIPA)</a> an. Die Aufarbeitung und Reinigung des Produktgemisches erfolgt durch <a href="Destillation" title="Destillation">Destillation</a> bzw. <a href="Rektifikation_(Verfahrenstechnik)" title="Rektifikation (Verfahrenstechnik)">Rektifikation</a>. Sowohl der <a href="Umsatz_(Naturwissenschaft)" class="mw-redirect" title="Umsatz (Naturwissenschaft)">Umsatz</a> als auch die <a href="Selektivit%C3%A4t_(Chemie)" title="Selektivität (Chemie)">Selektivität</a> betragen über 90 % bezogen auf Isopropanol.<a href="#cite_note-VERFAHREN-7">[7]</a>

Die <a href="Reduktive_Aminierung" title="Reduktive Aminierung">reduktive Aminierung</a> von <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a> mit <a href="Ammoniak" title="Ammoniak">Ammoniak</a> führt ebenfalls zu Isopropylamin.<a href="#cite_note-RÖMPP-3">[3]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Physikalische_Eigenschaften">Physikalische Eigenschaften</h3></div>

Isopropylamin hat eine <a href="Relative_Dichte" title="Relative Dichte">relative Gasdichte</a> von 2,04 (Dichteverhältnis zu trockener <a href="Luft" title="Luft">Luft</a> bei gleicher <a href="Temperatur" title="Temperatur">Temperatur</a> und gleichem <a href="Druck_(Physik)" title="Druck (Physik)">Druck</a>) und eine <a href="Relative_Dichte" title="Relative Dichte">relative Dichte</a> des Dampf-Luft-Gemisches von 1,65 (Dichteverhältnis zu trockener Luft bei 20 °C und <a href="Normaldruck" class="mw-redirect" title="Normaldruck">Normaldruck</a>). Die <a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a> beträgt 0,69 g/cm3 bei 20 °C. Außerdem weist Isopropylamin einen <a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a> von 633 hPa bei 20 °C, 943 hPa bei 30 °C, 1,360 bar bei 40 °C und 3,580 bar bei 65 °C auf. Die <a href="Dynamische_Viskosit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Dynamische Viskosität">dynamische Viskosität</a> beträgt 0,36 mPa·s bei 20 °C.<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Chemische_Eigenschaften">Chemische Eigenschaften</h3></div>

Monoisopropylamin ist eine <a href="Organische_Chemie" title="Organische Chemie">organisch-chemische</a> <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">Verbindung</a> aus der <a href="Stoffgruppe" title="Stoffgruppe">Stoffgruppe</a> der <a href="Aliphatische_Kohlenwasserstoffe" title="Aliphatische Kohlenwasserstoffe">aliphatischen</a> <a href="Prim%C3%A4r_(Chemie)" title="Primär (Chemie)">primären</a> <a href="Amine" title="Amine">Amine</a>. Wässrige Lösungen reagieren hierbei stark <a href="Alkalische_L%C3%B6sung" title="Alkalische Lösung">alkalisch</a>. Isopropylamin zieht aus der Luft <a href="Wasser" title="Wasser">Wasser</a> und <a href="Kohlenstoffdioxid" title="Kohlenstoffdioxid">Kohlenstoffdioxid</a> an.

Bei 20 °C hat eine <a href="W%C3%A4ssrige_L%C3%B6sung" title="Wässrige Lösung">wässrige Lösung</a> mit einer <a href="Konzentration_(Chemie)" title="Konzentration (Chemie)">Konzentration</a> von 700 g/l einen <a href="PH-Wert" title="PH-Wert">pH-Wert</a> von 13.<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a> Mit <a href="Starke_S%C3%A4uren" title="Starke Säuren">starken Säuren</a> reagiert Isopropylamin stark exotherm. Mit nitrosierenden Verbindungen kann es zur Bildung von <a href="Krebs_(Medizin)" title="Krebs (Medizin)">krebserzeugenden</a> <a href="Nitrosamine" title="Nitrosamine">N-Nitrosaminen</a> kommen.<a href="#cite_note-RÖMPP-3">[3]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Isopropylamin ist ein vielseitiges <a href="Zwischenprodukt" title="Zwischenprodukt">Zwischenprodukt</a> zur Herstellung von <a href="Farbstoff" class="mw-redirect" title="Farbstoff">Farbstoffen</a>, <a href="Gummi" title="Gummi">Gummichemikalien</a>, <a href="Arzneimittel" title="Arzneimittel">Pharmazeutika</a> wie <a href="Betablocker" title="Betablocker">Betablockern</a>, <a href="Antihypertonika" class="mw-redirect" title="Antihypertonika">Antihypertonika</a>, Antiasthmatika, <a href="Glaukom" title="Glaukom">Anti-Glaukom-Medikamenten</a>, <a href="Insektizid" title="Insektizid">Insektiziden</a>, <a href="Emulgator" title="Emulgator">Emulgatoren</a> und <a href="Detergens" title="Detergens">Detergenzien</a>.<a href="#cite_note-RÖMPP-3">[3]</a> Es findet außerdem Verwendung bei der Herstellung von <a href="Glyphosat" title="Glyphosat">Glyphosat</a>, <a href="Atrazin" title="Atrazin">Atrazin</a> und anderen <a href="Triazine" title="Triazine">Triazin-</a><a href="Herbizid" title="Herbizid">Herbiziden</a>.

Des Weiteren findet Isopropylamin Verwendung bei der <a href="Synthese" title="Synthese">Synthese</a> von <a href="Tenside" class="mw-redirect" title="Tenside">Tensiden</a>, <a href="L%C3%B6sungsmittel" title="Lösungsmittel">Lösungsmitteln</a>, sowie Pharma-Wirkstoffen. Die Salze von Isopropylamin werden als <a href="Puffer_(Chemie)" title="Puffer (Chemie)">Puffersubstanzen</a>, <a href="Korrosionsinhibitor" class="mw-redirect" title="Korrosionsinhibitor">Korrosionsinhibitoren</a> sowie <a href="Kraftstoff" title="Kraftstoff">Treib-</a> und <a href="Schmierstoff" title="Schmierstoff">Schmierstoffzusätze</a> eingesetzt.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sicherheitshinweise">Sicherheitshinweise</h2></div>

Isopropylamin ist eine extrem <a href="Entz%C3%BCndbare_fl%C3%BCssige_Stoffe" class="mw-redirect" title="Entzündbare flüssige Stoffe">entzündbare</a> und leicht <a href="Fl%C3%BCchtigkeit" title="Flüchtigkeit">flüchtige</a> <a href="Fl%C3%BCssigkeit" title="Flüssigkeit">Flüssigkeit</a> aus der <a href="Stoffgruppe" title="Stoffgruppe">Stoffgruppe</a> der <a href="Aliphatische_Kohlenwasserstoffe" title="Aliphatische Kohlenwasserstoffe">aliphatischen</a> <a href="Amine" title="Amine">Amine</a>. Die <a href="Dampf" title="Dampf">Dämpfe</a> bilden mit <a href="Luft" title="Luft">Luft</a> explosive Gemische. <a href="W%C3%A4ssrige_L%C3%B6sung" title="Wässrige Lösung">Wässrige Lösungen</a> reagieren stark <a href="Alkalische_L%C3%B6sung" title="Alkalische Lösung">alkalisch</a>. Von diesem Stoff gehen akute und chronische Gesundheitsgefahren aus.<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a> Die Dämpfe und die Flüssigkeit reizen <a href="Atemtrakt" title="Atemtrakt">Atemwege</a>, <a href="Schleimhaut" title="Schleimhaut">Schleimhäute</a> und die <a href="Haut" title="Haut">Haut</a> stark. Bei längerer Exposition kann es zu schweren Verätzungen kommen und ein verschlechtertes Allgemeinbefinden, <a href="Atemst%C3%B6rung" class="mw-redirect" title="Atemstörung">Atemstörungen</a>, <a href="Apathie" title="Apathie">Apathie</a> sowie <a href="Gleichgewichtssinn" title="Gleichgewichtssinn">Gleichgewichtsstörungen</a> auftreten. Bei <a href="Inhalation" title="Inhalation">Inhalation</a> sind Atemstörungen, Tränenfluss, Nasensekretion, Speichelfluss, <a href="Hyperaktivit%C3%A4t" title="Hyperaktivität">Hyperaktivität</a>, Verlangsamung der Atmung (<a href="Bradypnoe" title="Bradypnoe">Bradypnoe</a>) und nach der <a href="Exposition_(Medizin)" class="mw-redirect" title="Exposition (Medizin)">Exposition</a>, Verkrustungen um <a href="Nase" title="Nase">Nase</a> und <a href="Auge" title="Auge">Augen</a> wahrscheinlich. Es bestehen <a href="Narkose" title="Narkose">narkotische Wirkungen</a> und die Gefahr der Bildung von <a href="Lungen%C3%B6dem" title="Lungenödem">Lungenödeme</a>. Auch <a href="Niere" title="Niere">Nierenschäden</a> sind möglich.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-CosIng-1"><a href="#cite_ref-CosIng_1-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/34709">ISOPROPYLAMINE</a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 18. September 2021.

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-2">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-4">e</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-5">f</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-6">g</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-7">h</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-8">i</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-9">j</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-10">k</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-11">l</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-12">m</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-13">n</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-14">o</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=023480">Isopropylamin</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 14. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-RÖMPP-3">↑ <a href="#cite_ref-RÖMPP_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-RÖMPP_3-1">b</a> <a href="#cite_ref-RÖMPP_3-2">c</a> <a href="#cite_ref-RÖMPP_3-3">d</a> <a href="#cite_ref-RÖMPP_3-4">e</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-16-04428">Propylamine</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 14. Januar 2019.

</li>

<li id="cite_note-CLP_100.000.783-4"><a href="#cite_ref-CLP_100.000.783_4-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.echa.europa.eu/100.000.783/harmonised">Isopropylamine</a> in der Datenbank ECHA CHEM der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 14. Januar 2019. Hersteller bzw. <a href="Inverkehrbringen_von_Produkten_(EU-Wirtschaftsrecht)" title="Inverkehrbringen von Produkten (EU-Wirtschaftsrecht)">Inverkehrbringer</a> können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.reach-clp-biozid-helpdesk.de/de/CLP/Einstufung/Selbsteinstufung/Selbsteinstufung.html">erweitern</a>.

</li>

<li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> <a href="Schweizerische_Unfallversicherungsanstalt" title="Schweizerische Unfallversicherungsanstalt">Schweizerische Unfallversicherungsanstalt</a> (Suva): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.suva.ch/de-ch/services/grenzwerte">Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte</a> (Suche nach 75-31-0 bzw. 2-Aminopropan), abgerufen am 29. September 2019.

</li>

<li id="cite_note-CRC90_5_25-6"><a href="#cite_ref-CRC90_5_25_6-0">↑</a> David R. Lide (Hrsg.): <a href="CRC_Handbook_of_Chemistry_and_Physics" title="CRC Handbook of Chemistry and Physics">CRC Handbook of Chemistry and Physics</a>. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-25.

</li>

<li id="cite_note-VERFAHREN-7">↑ <a href="#cite_ref-VERFAHREN_7-0">a</a> <a href="#cite_ref-VERFAHREN_7-1">b</a> Patent <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=EP&NR=2782898B1&FT=D&KC=B1">EP2782898B1</a>: Verfahren zur Herstellung von Ethylaminen und Mono-iso-propylamin (MIPA). Veröffentlicht am 21. Oktober 2015, Anmelder: BASF SE, Erfinder: Norbert Asprion, Manfred Julius, Oliver Bey, Stefanie Werland, Frank Stein, Matthias Kummer, Wolfgang Mägerlein, Johann-Peter Melder, Kevin Huyghe, Maarten Moors.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=EP2782898B1&rft.applcc=EP&rft.title=Verfahren+zur+Herstellung+von+Ethylaminen+und+Mono-iso-propylamin+%28MIPA%29&rft.inventor=Norbert+Asprion%2C+Manfred+Julius%2C+Oliver+Bey%2C+Stefanie+Werland%2C+Frank+Stein%2C+Matthias+Kummer%2C+Wolfgang+M%C3%A4gerlein%2C+Johann-Peter+Melder%2C+Kevin+Huyghe%2C+Maarten+Moors&rft.assignee=BASF+SE&rft.pubdate=2015-10-21&rft.date=2015-10-21">‌

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</ol></div><div><div class="zim-footer">

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